Pour faire le point sur la réglementation de la recherche clinique et mesurez l’intérêt de la validation ergonomique dans la validation du DM et de son cycle de vie.
Vous aurez la possibilité de bénéficier de conseils experts du domaine, et vous découvrirez :
- La réglementation de la recherche clinique sur le DM (MDR 2017/745)
- La validation des dispositifs médicaux : Cas pratique
- Comment se déroule en pratique la recherche clinique ? (Présentation des laboratoires du CIC-IT)
- Focus sur l’évaluation ergonomique : mise en situation au laboratoire d’utilisabilité du CIC-IT
Intervenant : CIC-IT Lille
La journée de formation DÉCISanté s’élève à 600€ par participant avec possibilité de prise en charge.
Des tarifs réduits et tarifs dégressifs sont disponibles en fonction de votre profil : contactez-nous !
